kuulsused

Kuulus Downi sündroomi mudel

Sisukord:

Kuulus Downi sündroomi mudel
Kuulus Downi sündroomi mudel

Video: 7-Year-Old Model With Down Syndrome Takes To The Catwalk | BORN DIFFERENT 2024, Juuni

Video: 7-Year-Old Model With Down Syndrome Takes To The Catwalk | BORN DIFFERENT 2024, Juuni
Anonim

Enamikul inimestel on juba pikka aega olnud naismudelite suhtes teatud stereotüübid. Reeglina on need terved, ilusad, edukad ilud, kes vallutavad miljonite inimeste südamed. Kuid hiljuti rikuti neid stereotüüpe halastamatult, kui mitmed Downi sündroomiga mudelid astusid moemaailma. Omapärane välimus ei takistanud tüdrukuid sõlmimast suuremaid reklaamilepinguid ja muutumas moetööstuse maailmas väga kuulsaks.

Downi sündroom - mis see on?

Seda haigust on teada iidsetest aegadest. Hiljuti leiti rohkem kui poolteist tuhat aastat vana matmispaik. Jäänuseid uurides jõudsid teadlased järeldusele, et Downi sündroomiga inimesed olid juba neil päevil. Tähelepanuväärne on see, et selliseid inimesi ilmselt ei diskrimineeritud, kuna surnukehad maeti ühisele kalmistule. Sellise haigusega laps võib sündida ükskõik millisesse perekonda, kus on täiesti terved vanemad.

Varem nimetati seda patoloogiat "mongolismiks". Selle põhjuseks oli ebaharilik silmade lõige ja lamestatud ninasild, kuid seda terminit pole pikka aega kasutatud. Downi sündroomiga sündinud imikuid nimetatakse "päikseliseks". Selle põhjuseks on selliste beebide iseloomuomadused. Neid kõiki eristab lahkus, reageerimisvõime, kannatlikkus. Nad ei põe üldse oma haigust, nad kasvavad õnnelikuks ja rõõmsaks. Viimastel aastatel võite televisioonis ja Internetis kohtuda üha enam selle haigusega inimesi, kes on elus palju saavutanud. On isegi Downi sündroomiga mudeleid, kes ei peljanud siseneda kõnniteele.

Madeline Stewart

Madeline elab Austraalia väikelinnas koos oma emaga. Nagu enamik Downi sündroomiga inimesi, kannatas ta pikka aega ülekaalu käes. Kuid tema lapsepõlve unistus saada professionaalseks modelliks aitas sellest probleemist lahti saada. Muidugi pidi Madeline selleks palju pingutama - loobuma maitsvatest, kuid kõrge kalorsusega toitudest, alustama sportimist ja külastama süstemaatiliselt basseini. Kuid see oli seda väärt! Madeline suutis kaotada 20 kg ja sattuda kuulsate ajakirjade kaantele.

Tüdruku ema toetas teda kõigis ettevõtmistes. Just tema tegi 2015. aastal kõik võimaliku ja võimatu, et saavutada tütre jaoks modelliagentuuriga leping. Ja ema ja tütre pingutused polnud asjatud! Madeline sai mitmeid pakkumisi erinevatelt tuntud ettevõtetelt, võttis osa pulmakleitide reklaamimiseks mõeldud fotosessioonist ja läks isegi välja jalutuskäigul. Pärast Jamie Brewerit on see teine ​​Downi sündroomiga modellitüdruk, kes on pälvinud ülemaailmse tunnustuse.

Image

Jamie Brewer

Madeline'i eelkäija Jamie Brewer mängis lisaks moenädalal osalemisele ka mitmeid rolle teatris ja näitlemist filmides. See tõi tüdrukule edu ja tunnustuse. Jamie sündis 1985. aastal Ameerikas. Lapsepõlvest saadik meeldis ta lavakunstile ja 1911. aastal hakkas ta võtma näitlemistunde.

Downi sündroomiga mudel osaleb aktiivselt avalikest organisatsioonidest sama haiguse all kannatavate inimeste õiguste kaitseks. Just tema tagas, et sõnad "vaimselt alaarenenud" asendati Texase osariigi seadustega mõistega "intellektuaalne väärareng".

Jamiele meeldib olla tähelepanu keskpunktis, eeskujuks neile, kel on oma haiguse tõttu õnnestumine meeleheitel.

Image

Kate toetus

Kate Grant on Downi sündroomiga modell. Lapsepõlves pidid tema vanemad palju pingutama, et tütar saaks täisväärtuslikku elu elada. Arstide prognoosid valmistasid pettumuse. Nad väitsid, et tõenäoliselt ei suuda Kate oma piiratud sõnavara tõttu vestlust lugeda ega isegi lihtsalt vestlust jätkata. Tüdruk ületas aga ennast.

Vanemad toetasid tütre kõiki ettevõtmisi ja pühendasid palju aega tema arengule. Alates 13. eluaastast hakkas Kate tundma huvi soengute, meigi ja ilusate kleitide vastu ning juba 19-aastaselt tuli temast võitja rahvusvahelisel iludusvõistlusel. Kate kõige metsikumad unistused saavad teoks. Downi sündroomi mudel ei ole lihtsalt ühekordse edu saavutanud. Ta kavatseb teha karjääri ja tegeleda aktiivselt heategevusega.

Image

Marien Avila

Marien Avila, nagu paljud tüdrukud, unistas juba lapsepõlvest modelleerimisettevõtte karjäärist. Enamik ümberkaudsetest olid Marieni unistuste suhtes skeptilised, sest tütarlaps põdes sünnist alates haruldast ja ravimatut haigust - Downi sündroomi. Ainult tüdruku ema ja tema lähimad sõbrad toetasid temas seda unistust ja uskusid edusse.

Laste unistused on muutunud reaalsuseks. Nüüd on Marien kuulus tüdruk, kellel on Downi sündroom, modell, kellel on miljonid lepingud. Ajakirjade kaantel olevaid fotosid vaadates saavad paljud aru, et haigus ei ole lause.

Image

Valentina Guerrero

Väikseim Downi sündroomiga modell, kelle foto kaunistab kuulsate ajakirjade kaaneid, on Valentina Guerrero. Valentina karjäär algas siis, kui ta polnud isegi aastane. Ta tegi oma debüüdi ranna moeetendusel. Tüdruk ikkagi ei saanud kõndida, nii et moes rõivastuses viidi ta avalikkuse ette. Ja varsti sai temast tänu võluvale naeratusele populaarse ajakirja nägu. Keegi ei uskunud, et Downi sündroomiga tüdrukust saab modell, kuid see juhtus.

Image

Kuulsuste "päikese" lapsed: Evelina Bledans ja Semyon

Teletäht Evelina Bledans teadis, et tema poeg sünnib erilisena. Sündimata sperma diagnoositi raseduse 14. nädalal. Arstid soovitasid aborti teha, kuid Evelina ja tema abikaasa olid kategooriliselt selle vastu. Nüüd, kui poiss on juba 6-aastane, ei kahetsenud tema vanemad minutitki oma otsust. Semyon on väga lahke, avatud ja seltskondlik. Täht-ema pühendab palju aega oma erilise poja kasvatamiseks.

Irina Khakamada ja Masha

Kuulus poliitik Irina Khakamada varjas pikka aega tütre haigust. See on Irina hiline laps. Ta sünnitas 42-aastaselt. Lapsena kannatas Masha veel ühe kohutava haiguse - leukeemia. Kuid nüüd on täiskasvanud tütar ülikoolis, armastab teatrit ja on isegi juba poiss-sõbra omandanud. Noormees Masha sündis samuti Downi sündroomiga, kuid see ei takistanud tal professionaalselt sportimast ja juunioride seas meistriks saamast.

Lolita Milyavskaya ja Eve

Laulja sünnitas kuuendal kuul tütre. Sest tüdruku elu pikka aega võitles, kuid midagi ei juhtunud. Tütre diagnoosi teadasaamisel ei suutnud Lolita pikka aega taastuda. Nüüd on Eve täiskasvanud tüdruk ja kuulus ema teeb kõik endast oleneva, et arendada oma erilise tütre loomingulisi võimeid.