Meie artikkel räägib teile ebatavalisest tüdrukust, kelle lugu täna inspireerib paljusid inimesi ja annab lootust parimaks. Tema ema on Venemaa poliitik ja avaliku elu tegelane, Vene Föderatsiooni riigiduuma aseesimees Irina Khakamada. Maria Sirotinskaja sündis Downi sündroomiga, kuid perekond armastab teda selle pärast, kes ta on. Sugulaste toetus aitas tal saada usku iseendasse, leida palju lemmikhobisid, andis lootust õnneks tulevikus.
Suure armastuse vili
Oma ebatavalisest lapsest rääkides kontrollib Irina osavalt emotsioone. Ta ei anna mingit elevust, ta räägib oma tütrest armastuse ja hellusega.
Tüdruku isa on Khakamada neljas abikaasa Vladimir Sirotinsky, kes tegeleb ettevõtlusega finantsnõustamise alal. Poliitiku sõnul oli Maarja kõva survega ja väga teretulnud laps.
Irina Mutsuovnal oli juba poeg Taaniel, kellel oli oma tulevase abikaasaga pereelus edutu kogemus. Tema kõrval võttis naine tagasi naise õnne, tundis end armastatuna ja ihaldatuna. Irina unistas oma armastatud mehele lapse sünnist ja Vladimir ise arvas, et nende väikesesse perre peaks sündima ühine laps.
Abikaasad kartsid riske, sest Irina oli kauaoodatud raseduse teadasaamisel üle neljakümne. Hirmud kinnitati. Vahetult pärast sündi (1997. aastal) diagnoositi tüdrukul Downi sündroom.
Vaev ei tule üksi
Nagu Irina Khakamada ajakirjandusele ütles, kasvas Maria tervest lapsest. Kuid 2003. aastal avastas ta kohutava haiguse - leukeemia. Õnneks diagnoositi haigus varases staadiumis ja seetõttu olid õnnestumise võimalused suured.
Mašat raviti Venemaal. Sellest keerulisest perioodist rääkides räägib Irina Mutsuovna suure tänuga arstidest, kes tegid tema beebi heaks kõik võimaliku. Rasketel aegadel aitasid pere ja sõbrad palju.
Haigus taandus. Kuigi Masha peab regulaarselt läbi vaatama, ei ohusta miski tema tervist.
Eriline tüdruk
Khakamada tütar Maria Sirotinskaya, nagu teisedki sama diagnoosiga inimesed, armastab loovust ja ei tea, kuidas solvuda. Ema sõnul on Masha väga lahke ega ole kunagi pikka aega kurb. Ta ei armasta täppisteadusi, kuid armastab kõike, mis on seotud tantsu, teatri ja kunstiga.
Tüdruk ei suutnud saada ainult keskharidust. Ta läks kolledžisse keraamikuna.
Oma tütrest rääkides ütleb Irina, et ta õpetas palju kõigile, kes tema ümber olid. Maria kohtleb inimesi siiralt ja armastab neid ainult seetõttu, et tal on neid. Tema hoolimatus ja avameelsus relvastavad, tema suures südames on kõigile hea kiirgus.
Õigus olla õnnelik
Kell 18 kohtus Masha Vlad Sitdikoviga, kellega nad mitte ainult ei leidnud kiiresti ühist keelt, vaid armusid ka omavahel. Täna on teada, et Irina Khakamada tütar Maria sai armukeselt abieluettepaneku ja paar plaanib pulmi.
Abiellumise otsusest teatati otseülekandena saates “Las nad räägivad”, kus paar kutsuti filmima. Vlad ja Masha rääkisid Downi sündroomiga inimeste elust, jagasid oma unistusi ja kiitsid saavutuste üle. Kui nad oma kavatsusest teada andsid, tuli see paljudele üllatusena.
Igal inimesel on õigus õnnele. Hakamada tütar Maria otsustas oma pere jaoks ootamatult abielluda, kuid pere toetas tema soovi.
Irina ütleb, et Downi sündroomiga inimestele ei meeldi tõmmata piiri reaalmaailma ja unistuste maailma vahele, seetõttu on mõnikord raske aru saada, millal nad on tõsised ja millal nalja teevad. Kuid ilmselt on Masha ja Vlad kindlalt oma otsuses kindel.
Kuulsa ämma tulevane väimees
Kes ta on, Maarja valitud? Vlad on armukest paar aastat vanem, tal on sama diagnoos kui tal. Ta on sama seltskondlik, aktiivne ja lahke inimene. Kutt armastab sporti ja tal on juba õnnestunud saavutada märkimisväärset edu: Vlad Sitdikov on oma kaalukategoorias pingispordi maailmameister. Lisaks huvitab noormeest spordiajakirjandus.
Minust endast ja "Päikese lastest"
Pärast seda, kui Irina Hakamada hakkas Maryst fotosid võrku postitama, on avalik huvi tüdruku vastu ainult kasvav. Masha ei karda tähelepanu, ta on kaamerate ees rahulik, intervjuu andmisel käitub ta enesekindlalt ja siiralt.
Sugulaste ja armukese toetus aitab tüdrukul endasse uskuda. Nagu enamikul "päikesepaistelistel lastel", pidi ka Maarja silmitsi seisma mõistmatusega, kuid täna õppis ta vanade stereotüüpide üle naerma.
2017. aasta alguses osalesid Maria ja Vlad Armastuse sündroomi fondi projektis. Nad mängisid erilistest inimestest koosnevas videos, milles neid ja nende sõpru kutsuti kommenteerima kõige levinumaid eksiarvamusi Downi sündroomiga inimeste kohta. Masha rääkis, kuidas nad õpivad ja loovusega tegelevad, Vlad jagas lugu oma sportlikest õnnestumistest.
Kuid sellistel inimestel on väga keeruline teha paljudele tuttavaid asju! Kuid mitte terviseprobleemide, vaid ühiskonna ettevaatliku ja ebaõiglase suhtumise tõttu.
Maria ja Vlad usuvad, et sellistes projektides osalemine aitab neil samadel inimestel end leida, saada enesekindlust, uskuda unistust. Videost ilmunud poisid veenvad meid, et sport, teadus, reisimine, kunst, armastus on mõeldud kõigile, mitte eliidile.
Masha jagab fotosid sotsiaalsete võrgustike tellijatega. Päikese käes naeratavat nägu vaadates saab selgeks, et tema elu on tegelikult täis rõõmu ja seiklusi. Nii saab igaüks elada nii, nagu ta unistab.
